България няма Национален план за редките болести

Децата с редки болести имат нужда от безвъзмездни, редовни и доброволни кръводарители, за да живеят.

Инициативата ще се състои на 25.04.2014 г., от 9:00 до 13:00 часа, в Зала "Фоайе" на Община Стара Загора.

Кръводарителската акция се провежда в партньорство с Районен център по трансфузионна хематология - Стара Загора и Община Стара Загора. Инициативите се реализират от екипа на Сдружение "Самаряни" и много ДОБРОтворци по проект "ДОБРОволноЗаКАУЗА!", който се финансира по Програма за подкрепа на неправителствените организации в България по Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство 2009-2014 г.

Дадена болест или нарушение се определят като редки в Европа, когато те засягат не повече от 1 на 2000 души. Въпреки това, тъй като броят на различните заболявания е висок – между 6000 и 8000, взети заедно, те засягат значителен дял от населението. В Европейския съюз около 30 милиона души страдат от редки болести, като много от тях са деца.

България няма Национален план за редките болести.